สำนักงานยาแห่งยุโรป “ค่อนข้างมั่นใจ” ว่าวัคซีนที่ได้รับอนุมัติให้ใช้ในสหภาพยุโรปมีผลกับตัวแปรอินเดีย กล่าวเมื่อวันพุธMarco Cavaleri หัวหน้าฝ่ายกลยุทธ์ด้านวัคซีนของ EMA กล่าวระหว่างการแถลงข่าวว่าข้อมูลดังกล่าวดู “ค่อนข้างมั่นใจ” ว่าวัคซีน mRNA จาก BioNTech/Pfizer และ Moderna นั้นมีประสิทธิภาพ “อย่างน้อยก็ในระดับที่จะรับประกันการป้องกันที่เพียงพอ”
EMA คาดว่าอีกสองวัคซีนที่ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรป
ทั้งวัคซีนไวรัสจากอ็อกซ์ฟอร์ด/แอสตราเซเนกาและจอห์นสันแอนด์จอห์นสันจะมีประสิทธิภาพเช่นกัน เขากล่าวเสริม
หน่วยงานกำลังรวบรวมหลักฐานเพิ่มเติมจากอินเดียที่มีการใช้วัคซีน Oxford/AstraZeneca เขากล่าวเสริมว่า “จนถึงตอนนี้ โดยรวมแล้ว เราค่อนข้างมั่นใจว่าวัคซีนโดยทั่วไปจะครอบคลุมอุปสรรคนี้”
มีการระบุตัวแปรอินเดียสามประเภทในสหราชอาณาจักร โดยหนึ่งในนั้นจัดประเภทเมื่อสัปดาห์ที่แล้วเป็นตัวแปรที่น่าเป็นห่วง: B.1.617.2 สาธารณสุขอังกฤษกล่าวเมื่อวันศุกร์ว่าอย่างน้อยสามารถแพร่เชื้อได้เช่นเดียวกับตัวแปรที่เรียกว่าสหราชอาณาจักร B.1.1.7
ปัจจุบันอินเดียมีผู้ป่วย coronavirus 3.7 ล้านรายตามรายงานของกระทรวงสาธารณสุข ในช่วง 24 ชั่วโมงที่ผ่านมา ประเทศรายงานผู้เสียชีวิตเพิ่ม 4,205 ราย
Matteo วัย 33 ปี ชาวต่างชาติชาวอิตาลีที่ทำงานให้กับองค์กรระหว่างประเทศในกรุงบรัสเซลส์ เข้าคิวที่ศูนย์ฉีดวัคซีนหลายแห่งเมื่อสัปดาห์ที่แล้ว จนกระทั่งเขาคิดว่าเขาโชคดีในที่สุด: เขาได้รับคำสัญญาว่าจะนัดหมายที่ศูนย์ Anderlecht ซึ่งมีปริมาณ BioNTech/Pfizer ที่ไม่ได้ใช้
“ฉันไปที่นั่นกับเพื่อน เราถูกเรียกเข้าไปข้างใน และฉันเกือบจะพร้อมที่จะดึงแขนเสื้อขึ้นเพื่อรับวัคซีน เมื่อพยาบาลดูบัตรประจำตัวของฉันและบอกว่าฉันยังเด็กเกินไปที่จะฉีดวัคซีน” เขากล่าว
ตามข้อมูลของ Neven ภูมิภาคบรัสเซลส์จะเปิดการนัดหมายการฉีดวัคซีนแก่ผู้ที่มีอายุ 36 ปีขึ้นไปในไม่ช้า และจะดำเนินการจำกัดอายุต่อไปในช่วงห้าปี
นั่นอาจจะไม่หยุดผู้คนจากการเสี่ยงโชคในคิว
: “การเดินทางโดยไม่มีข้อ จำกัด สำหรับฉันไม่ใช่เรื่องมาก แต่รู้สึกเครียดน้อยลง” โซเฟียนักศึกษาสาขาวิทยาศาสตร์ศิลปะและโบราณคดีชาวดัตช์อายุ 22 ปีกล่าว ที่รอเข้าแถวที่ศูนย์ปาเชโก้เมื่อวันอังคาร
“ฉันอาศัยอยู่กับอีกแปดคน ฉันรู้สึกเครียดมาก ฉันไม่ต้องการที่จะติดไวรัสโคโรน่า หรือกระทั่งมีมันโดยที่ไม่รู้ตัวและทำให้คนอื่นตกอยู่ในความเสี่ยง” เธอกล่าว “การฉีดวัคซีนจะทำให้ฉันรู้สึกผ่อนคลายมากขึ้น”
หลักฐานการสร้าง:ต่อไป ถึงเวลาศึกษาว่าโดลูเตกราเวียร์ทำงานได้ดีเพียงใดเมื่อเทียบกับระบบการปกครองแบบเก่า การคัดเลือกเพื่อ ทดลองใช้ DolPHIN 2เริ่มขึ้นในเดือนมกราคม 2561 โดยมีเป้าหมายเพื่อรวมสตรีที่ติดเชื้อ HIV 250 คนในไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์ซึ่งไม่เคยได้รับการรักษาด้วยเอชไอวีมาก่อน ครึ่งหนึ่งจะได้รับยาโดลูเทกราเวียร์ ส่วนอีกครึ่งหนึ่งจะได้รับยาอีฟาวิเรนซ์
สองวิชา:เมื่อมองหาผลกระทบด้านลบจากยานี้ นักวิจัยจะพิจารณาทั้งตัวอ่อนในครรภ์และตัวแม่ แต่เมื่อพิจารณาถึงประสิทธิภาพของโดลูเตกราเวียร์แล้ว สิ่งสำคัญที่สุดคือเกี่ยวกับแม่: นักวิจัยวัดว่าผู้หญิงได้รับปริมาณไวรัสที่ต้องการหรือไม่ (50 ชุดต่อมล.) เมื่อแรกเกิด การลดปริมาณไวรัสของมารดาเป็นกุญแจสำคัญในการป้องกันไม่ให้เธอส่งไวรัสไปยังทารกในระหว่างการคลอด
ด้วยเสียงของพวกเขา
ไม่ค่อยให้ความสำคัญกับสุขภาพของมารดาและทารกในครรภ์ในการทดลอง DolPHIN 2:
เป็นยังไงบ้าง
ในเดือนพฤษภาคมปี 2018 ระหว่างการจัดหางานข้อค้นพบเบื้องต้นจากการศึกษาเชิงสังเกตในบอตสวานา ชี้ให้เห็นถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของข้อบกพร่องของท่อประสาทจากการได้รับยา dolutegravir ในระยะแรก ผลการวิจัยได้ส่งคลื่นกระแทกไปทั่วโลก หน่วยงานกำกับดูแลของยุโรปและสหรัฐอเมริกาเข้าร่วมกับWHOเพื่อเตือนว่าไม่ควรใช้ยานี้ในสตรีมีครรภ์หรือผู้ที่พยายามตั้งครรภ์ ในบางประเทศ การตอบสนองคือการจำกัดการใช้ในสตรีวัยเจริญพันธุ์
credit : eventosyrecreacionesalbah.info quotidianlux.com withoutprescriptionretinabuy.net wschamberfoundation.org deadringerbook.com wearechangerennes.org texasstylecuisine.com bayareabailbondcompany.com magiccorporation.net carenpflegeroriginalbrands.com
